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Gaumenspalte - Kleinwuchs - Fehlbildungen der Wirbel

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6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Knochendysplasie, fibröse
Gesichtsfehlbildung, paralytische
Achondroplasie
Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Dysosteosklerose
Metachondromatose
Herz-Hand-Syndrom
Dysostose, periphere
Omodysplasie
Hypochondroplasie
Osteochondrome, multiple
Dysplasie, akromele
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Osteogenesis imperfecta
Brachydaktylie mit langem Daumen

11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
Website
Email

West-Syndrom
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
Rubinstein-Taybi-Syndrom
KBG-Syndrom
Kabuki-Syndrom
Hennekam-Syndrom
Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Syndrom durch MED13L-Mangel
Achondroplasie
ADNP-Syndrom
GRIN2B-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Autismus-Spektrum-Störung
Aicardi-Goutières-Syndrom
Deletion 22q11

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Website

Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs

Prader-Willi-Syndrom
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Neurofibromatose Typ 1
Turner-Syndrom
Brustkrebs, hereditärer
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Marfan-Syndrom
Seltene syndromale Intelligenzminderung

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Silver-Russell syndrome
Thanatophoric dysplasia
Diastrophic dysplasia
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Isolated growth hormone deficiency type III
Hypochondroplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Laron syndrome
Seckel-Syndrom
Achondroplasia
Pseudoachondroplasia

8.5009956 50.5561396 Selbsthilfevereinigung für Lippen-Gaumen-Fehlbildungen e.V.

Selbsthilfevereinigung für Lippen-Gaumen-Fehlbildungen e.V.

Hauser Gasse 16

35578 Wetzlar

06441 8973285
Website
Email

Van-der-Woude-Syndrom
Velumspalte
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Gordon-Syndrom
Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
EEC-Syndrom
Spaltbildung des harten Gaumens
Lippenspalte mit Spalte des alveolären Anteils
Gaumenspalte, submuköse
Gaumenspalte
Uvula bifida

Parent facilities 0

Genetic Advices 1

13.3473804 52.5422772 Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Institut für Medizinische Genetik und Humangenetik an der Charité Berlin

Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE) Charité Universitätsmedizin Berlin

Augustenburger Platz 1
13353 Berlin

030 450569122
030 450569915
Website

Spezialsprechstunde Marfan-Syndrom
Spezialambulanz für Skelettdysplasien
Spezialambulanz für Extremitätenfehlbildungen
Spezialambulanz für Syndromologie/Mentale Retardierung
Spezialambulanz für hereditären Brustkrebs
Spezialambulanz für hereditären Darmkrebs

Prader-Willi-Syndrom
Seltene genetisch bedingte Störung der Knochenentwicklung
Neurofibromatose Typ 1
Turner-Syndrom
Brustkrebs, hereditärer
Extremitätenfehlbildung, kongenitale
Marfan-Syndrom
Seltene syndromale Intelligenzminderung

Care facilities 2

6.917061443465901 50.92344825 Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Zentrum für Seltene Skeletterkrankungen im Kindes- und Jugendalter am Universitätsklinikum Köln

Uniklinik Köln Centrum für Seltene Erkrankungen Köln (CESEK)

Kerpener Straße 62
50937 Köln

0221 47884747
Website
Email

Knochendysplasie, fibröse
Gesichtsfehlbildung, paralytische
Achondroplasie
Femur-Fibula-Ulna-Komplex
Dysosteosklerose
Metachondromatose
Herz-Hand-Syndrom
Dysostose, periphere
Omodysplasie
Hypochondroplasie
Osteochondrome, multiple
Dysplasie, akromele
Chondrodysplasia punctata, rhizomele, Typ 1
Osteogenesis imperfecta
Brachydaktylie mit langem Daumen

11.478604674339296 48.10682940641875 Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für seltene Entwicklungsstörungen am kbo-Kinderzentrum München

Zentrum für Seltene Erkrankungen am Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München

Heiglhofstr. 65
81377 München

089 710090
089 71009253
Website
Email

West-Syndrom
Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation
Rubinstein-Taybi-Syndrom
KBG-Syndrom
Kabuki-Syndrom
Hennekam-Syndrom
Entwicklungsverzögerung-Gesichtsdysmorphien-Syndrom durch MED13L-Mangel
Achondroplasie
ADNP-Syndrom
GRIN2B-assoziierte Entwicklungsverzögerung mit Intelligenzminderung und Autismus-Spektrum-Störung
Aicardi-Goutières-Syndrom
Deletion 22q11

Supportgroups 2

8.80209267139435 53.06993448370298 Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Bundesverband Kleinwüchsige Menschen und ihre Familien (BKMF) e.V.

Leinestraße 2

28199 Bremen

0421 3361690
Website
Email

Spondyloepiphyseal dysplasia congenita
Silver-Russell syndrome
Thanatophoric dysplasia
Diastrophic dysplasia
FGFR3-abhängige Chondrodysplasie
Non-acquired isolated growth hormone deficiency
Isolated growth hormone deficiency type III
Hypochondroplasia
Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia
Laron syndrome
Seckel-Syndrom
Achondroplasia
Pseudoachondroplasia

8.5009956 50.5561396 Selbsthilfevereinigung für Lippen-Gaumen-Fehlbildungen e.V.

Selbsthilfevereinigung für Lippen-Gaumen-Fehlbildungen e.V.

Hauser Gasse 16

35578 Wetzlar

06441 8973285
Website
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Van-der-Woude-Syndrom
Velumspalte
Pierre-Robin-Sequenz, isolierte
Gordon-Syndrom
Lippen-Kiefer-Gaumenspalte
EEC-Syndrom
Spaltbildung des harten Gaumens
Lippenspalte mit Spalte des alveolären Anteils
Gaumenspalte, submuköse
Gaumenspalte
Uvula bifida

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